本文標(biāo)題："連續(xù)稀釋步驟以及倒皿法介紹-光學(xué)專題"
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連續(xù)稀釋 - 步驟
1. 在無菌稀釋水試管管壁上標(biāo)示稀釋倍數(shù)，如
101，102..等。
2. 將欲測菌液震盪均勻。
3. 以微量定量器吸取欲測菌液1毫升，至標(biāo)示101
之試管內(nèi)，震盪均勻。
4. 再由101之管內(nèi)吸取菌液1毫升，至標(biāo)示102之管
內(nèi)，震盪均勻。
5. 依2 ~ 3的步驟作適當(dāng)?shù)氖哆B續(xù)稀釋。
• 每當(dāng)濃度改變時，記得更換新的吸管 (已滅菌)
或吸管頭(pipette tip) 。
接種:倒平盤(倒皿法, Pour Plate)
1. 以已滅菌之吸管加入 1ml 之稀釋菌液于無菌培
養(yǎng)皿中。
2. 倒入原置于水浴中溶融狀( 45 ~ 50℃,勿過熱或過冷)之培養(yǎng)基約10~15ml (培養(yǎng)皿的2/3面積)混
合之。
3. 以圓形方向旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿，使微生物均勻散佈(勿
搖動過力，使培養(yǎng)基沾在蓋子上)。
4. 靜置待培養(yǎng)基凝固硬化。
5. 倒置培養(yǎng)皿，標(biāo)示，移入培養(yǎng)箱中，定溫定時培養(yǎng)
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