本文標(biāo)題："SEM電子顯微鏡可以放大倍率到達(dá) 10 萬倍放大率"
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浸入深度：本實驗并不以螺圈數(shù)定量鎢針浸入液面的深度，但實驗中發(fā)現(xiàn)浸入深
度對針形影響很大，故我們在準(zhǔn)備時會大約目視估計，但確切長度需利用初值和
成品之間的長度差相減。
電解液濃度：本實驗中完全不需調(diào)整濃度變因，全程以固定的 3M 做。
SEM（掃描式電子顯微鏡）與光學(xué)顯微鏡：
本實驗使用 600 倍光學(xué)顯微鏡觀察，
雖然 SEM 可以到達(dá) 10 萬倍放大率，但實際上針形好壞 600 倍即可判斷，原意是
藉以觀察針尖是否到達(dá)單一原子的尺度，但事實上很困難，而稍大的針尖亦可能
掃出不錯的圖，另外助教提及 SEM 抽真空耗費的時間過久，只是用來看針尖不尖
電源截斷器：這是本實驗最重大的改良，過去是由針尖掉落或者電流變小手工將電源切斷，
但由于電表刻度過大，這項機(jī)制于是有失定量的原則。固有學(xué)長自組了
這臺電流截斷器，使電解電路中電流小到一定的直后自動截斷電源，
這個截斷功能在之后實驗中發(fā)現(xiàn)與針的品質(zhì)高度相關(guān)。
電壓設(shè)定：不要超過 12V，以免電解反應(yīng)過劇，大量氫氣產(chǎn)生
發(fā)生危險。
電解中：不要震動桌面，以免吃針或拉針時針形歪掉。
電解接近完成：將電壓稍微調(diào)小，避免拉針?biāo)查g吃針的動作沒
有停止，原本拉間的地方再被作用掉。移動針的過程中要小心勿碰觸針尖，輕微的碰觸即會損壞
針尖，如：移走鑷子時須從側(cè)面取出，清洗時從尾端滴丙酮
以兩盞鵝頸燈（左圖）為光源，先將針正對鏡頭擺放，左
右移動直到從畫面中看到鑷子，順著鑷子找到針頭，最后再調(diào)整焦距至清晰
最明顯的是放針的動作，我們似乎每支針都放了很久……夾針的地方不是很容易
插入，還要確定是垂直液面的，做出來的針才會盡可能的對稱，樣品架本身和其
與燒杯的接合處均不慎穩(wěn)定，所以要注意調(diào)整。
欲達(dá)到之前描述的理想針形
理論上：要先盡量往內(nèi)吃，到最后快要斷的時候瞬間用力向下扯，然后停止。所
以我們推估應(yīng)該使用大電壓（加快前段速度和吃針程度）和越長越好的浸入深度
（提供后段的下拉重力）。另外助教建議在最后階段做調(diào)小電壓的動作。
實驗數(shù)根針后：發(fā)現(xiàn)前兩項推測基本上正確，但截斷電流對針形的影響更大，最
后的拉針關(guān)鍵需要重力和電解同時作用，針形才會漂亮，太大的截斷電流可能使
最后階段只靠重力向下拉，針會太長。至于調(diào)電壓的動作在幾次失敗之后發(fā)現(xiàn)不
調(diào)整的針形似乎比較理想，故最后都放著聽其自動截斷
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