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本文標(biāo)題:"用油浸物鏡來檢查,熒光下的細(xì)胞-熒光顯微鏡的特點"

發(fā)布者:yiyi ------ 分類: 行業(yè)動態(tài) ------ 人瀏覽過-----時間:2015-12-8 16:1:19

用油浸物鏡來檢查,熒光下的細(xì)胞-熒光顯微鏡的特點

 
在熒光下的血細(xì)胞
 
  用熒光劑,染色于血細(xì)胞,而且用于活的標(biāo)本,有二個方法,第
一個;滴一滴血同時亦滴以大小同樣之熒光劑在載物臺上,予以攪
勻,鏡檢時蓋以不著邊際覆玻璃,第二個,血液被做成永久標(biāo)本,
亦用熒光劑溶液,混在一石蠟孟中,括片,干燥,和通常一樣,強
倍數(shù)的乾式制度,或用油浸物鏡來檢查,紅血球幾乎末被染色,或
輕微染色,白血球染得很漂亮,凝血素指示橘黃的顏色,還帶幾顆
發(fā)亮的顆粒,最清楚要算用染的。此例是1:1000,用熒光劑可以
極迅速地表達出凝血素,亦可用此訪求 計數(shù)凝血素,如用熒光劑
時,核心現(xiàn)出是亮綠色,血漿是藍色中帶有綠白色;用染色的標(biāo)本
,邊緣上現(xiàn)出的縫,一似不常用染色所呈現(xiàn)的現(xiàn)象,這是凝血素集
中也。
 
  相位比照方法
  在鏡檢中,此方法可算是新的了,此地仍就其最重要的基本問題
,予以簡單之介紹,光線是照著波的行動而擴大和傳播,此乃通常
的現(xiàn)象,如果光線透過一層均勻而厚度相等之物質(zhì),如進光在進光
面同相,則出光面上的相位亦相等,又假定該層并非均勻,厚度不
一,又折光不一樣,則通常在不同點,得到的相位亦不同,此相位
差,仍用一全周期之震動的分?jǐn)?shù)去表示之,我們?nèi)庋垭y以見到這種
相位差,如果亮度不變的話,根據(jù)不會產(chǎn)生相差利用在標(biāo)本物表面
上原來看不見的相位差,用不同亮度在像面表達出來,這種相位比
照方法,目前用途較有意義的,是細(xì)菌學(xué)、細(xì)胞學(xué)、血液學(xué)等,此
方法必需具備的光學(xué)另件,特別的聚光器,特別的物鏡和能調(diào)節(jié)的
放大鏡,亮場和位相比之互相比較,還有一種大同小異的位相比照
,具有特別的物鏡外置,可將顯微像面,提高比照的效果。

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