本文標題："利用電子顯微鏡觀察DNA的單鏈混合物"
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利用電子顯微鏡觀察DNA的單鏈混合物
實驗方法有如下幾種:(A)超速離心法，這應該說是一種
傳統(tǒng)的方法，(B)直接利用電子顯微鏡的方法，(C)使用兩.
個DNA的單鏈混合物，用Uv吸收追蹤反應歷程的方法，(D)
將一方的DNA用同位素標記，將反應后殘余的單鏈用特殊的酶’
除去，再定量所形成的雙鏈的方法，(E)在同樣的反應后，把
單鏈和雙鏈用柱型色層分離法分別測定的方法，(F)將一方的
單鏈DNA固定，使另一方的單鏈標記DNA在液相中反應，再移·
至固相中測定標記的方法等等。
其中(A). (B)法在分類學中不用，(C)也只是部分使
用，如今以(D),(E)、(F)為主流。任何一個重要的實臉室’
近十年來卻積累了不少有關的經驗，以滿足各自采用的方法。除
(F)之外，都是把兩種DNA的單鏈混合，使兩種的相同DNA
反應和雜種形成反應同時進行。
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利用電子顯微鏡觀察DNA的單鏈混合物,金相顯微鏡現貨供應
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