本文標(biāo)題："生物物理學(xué)細(xì)胞學(xué)研究細(xì)胞器裝配分析顯微鏡"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類(lèi): 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
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生物物理學(xué)細(xì)胞學(xué)研究細(xì)胞器裝配分析顯微鏡
細(xì)胞器的裝配
細(xì)胞器的拆合往往被納入生物化學(xué)和生物物理學(xué)的邊緣性學(xué)科
范疇的研究，又常較多涉及大分子如核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的討論。細(xì)
胞的生長(zhǎng)過(guò)程包含著細(xì)胞器的自我裝配能力，這是一種活體的裝配
，細(xì)胞器的拆合則是離體的裝配過(guò)程。無(wú)論是“活體”或“離體”
，形成大分子內(nèi)聚力最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)則是細(xì)胞器裝配的原則之一。
對(duì)于核糖核蛋白體的裝配，以大腸桿菌的研究最為深入，同時(shí)
還對(duì)活體和離體條件下裝配結(jié)構(gòu)的異同進(jìn)行了比較。
對(duì)于活細(xì)胞的研究貢獻(xiàn)卓越的一個(gè)方法就是顯微外科術(shù)，也
稱顯微操縱術(shù)，這是一項(xiàng)十分精細(xì)的操作技術(shù)。這個(gè)方法起源于應(yīng)
用微細(xì)吸管分離細(xì)菌并把它移到培養(yǎng)基上去。
最早在細(xì)胞學(xué)研究中使用該方法。他將一支微針插入到剛受
精的受精卵的兩個(gè)原核中間，觀察兩個(gè)原核如何克服插入的陽(yáng)))而
去完成它們的結(jié)合。通過(guò)方法的不斷完善，現(xiàn)在一般是在顯微解剖
鏡下，將細(xì)胞置于消毒的培養(yǎng)液中，同時(shí)在器皿的周?chē)鷩员鶋K或
置于冷卻系統(tǒng)中以減慢細(xì)胞發(fā)育，借助一臺(tái)專門(mén)的裝置——細(xì)微操
縱器，用細(xì)微玻璃針，或用微吸管。微電極、微熱屯偶等斜插入細(xì)
胞中去，或挑去細(xì)胞核，人工造就去核細(xì)胞，或進(jìn)一步作移核實(shí)驗(yàn)
與電生理實(shí)驗(yàn)。
用這種儀器能夠進(jìn)行細(xì)胞各部分的解剖，細(xì)胞各部分物質(zhì)的
抽取和移植、注入各種物質(zhì)、測(cè)量微電位的變化等等。為了實(shí)驗(yàn)的
方便，大多選取體積較大的細(xì)胞如原生動(dòng)物、兩棲類(lèi)的卵母細(xì)胞和
魚(yú)類(lèi)的胚胎細(xì)胞等為實(shí)驗(yàn)材料。近年來(lái)也開(kāi)始在哺乳類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞中
得到應(yīng)用，該方法為研究細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與調(diào)控、同時(shí)也為改良
動(dòng)物品種提供了一種重要手段。
從原生動(dòng)物等低等動(dòng)物的去精細(xì)胞或互換細(xì)胞核的細(xì)胞，可以
清楚看出真核細(xì)胞的細(xì)胞核等細(xì)胞質(zhì)是相互配套、精確平衡的。例
如，將變形蟲(chóng)切成兩半，一半有核，一半無(wú)核。無(wú)核的一半雖仍能
消化已經(jīng)吞噬的食物，但不能重新攝取食物，對(duì)外界刺激也不再發(fā)
生反應(yīng)，這種情況可以維持二個(gè)星期。
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